Μια σημαντική αλλαγή στον τρόπο διάθεσης των φαρμάκων υψηλού κόστους (ΦΥΚ) φέρνει η νέα υπουργική απόφαση (ΕΑΛΕ/Γ.Π. οικ. 51724 – ΦΕΚ Β’ 6333/27.11.2025), η οποία αντικαθιστά το πλαίσιο που ίσχυε από το 2020. Από την 1η Δεκεμβρίου 2025, εκατοντάδες χιλιάδες ασφαλισμένοι που λαμβάνουν εξειδικευμένες θεραπείες θα μπορούν πλέον να προμηθεύονται τα φάρμακά τους απευθείας από τα ιδιωτικά φαρμακεία, με μια διαδικασία που υπόσχεται λιγότερη ταλαιπωρία, μεγαλύτερη ευελιξία και σαφέστερη οργάνωση.
Ποια φάρμακα μπαίνουν στη νέα διαδικασία
Η απόφαση προβλέπει ότι στην ατομική διακίνηση εντάσσονται μόνο τα φάρμακα που περιγράφονται στο ειδικό Παράρτημα. Εκεί περιλαμβάνονται συγκεκριμένες δραστικές ουσίες από κατηγορίες όπως:
-
αναστολείς TNF-α (etanercept, infliximab, adalimumab, κ.ά.),
-
αντι-ιικά φάρμακα για Ηπατίτιδα Β και D,
-
βιολογικές θεραπείες για άσθμα,
-
πλήρη γκάμα σκευασμάτων για τη σκλήρυνση κατά πλάκας,
-
σειρά αντικαρκινικών παραγόντων για στοματική χορήγηση.
Η ενεργοποίηση κάθε φαρμάκου δεν θα γίνει ταυτόχρονα: θα αποφασίζεται σταδιακά από το Διοικητικό Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ. Σημαντική διευκρίνιση αποτελεί το γεγονός ότι όσα σκευάσματα προορίζονται αποκλειστικά για νοσοκομειακή χρήση δεν θα μπορούν να διατίθενται μέσω της νέας οδού.
Βήμα–βήμα πώς θα γίνεται πλέον η διάθεση των ΦΥΚ
Με την έκδοση της ηλεκτρονικής συνταγής, ο ασφαλισμένος θα βλέπει ειδοποίηση μέσω ΗΔΙΚΑ ότι έχει τη δυνατότητα να παραλάβει το φάρμακο και από ιδιωτικό φαρμακείο, αντί για φαρμακείο του ΕΟΠΥΥ. Για να ενεργοποιηθεί αυτή η επιλογή, θα χρειαστεί να εισέλθει στην ειδική ψηφιακή «Εφαρμογή διάθεσης ΦΥΚ» χρησιμοποιώντας τους προσωπικούς κωδικούς Taxisnet και τον ΑΜΚΑ.
Κάθε συνταγή απαιτεί ξεχωριστή επιλογή φαρμακείου. Η πλατφόρμα διαθέτει εργαλείο αναζήτησης, ώστε ο πολίτης να εντοπίζει τα φαρμακεία που μπορούν να διαθέσουν το συγκεκριμένο σκεύασμα.
Ο ρόλος των φαρμακοποιών
Αμέσως μετά την υποβολή του αιτήματος από τον ασφαλισμένο, ο φαρμακοποιός πραγματοποιεί έναν γρήγορο αλλά κρίσιμο ηλεκτρονικό έλεγχο της συνταγής: εξετάζει την ορθότητα, το ιστορικό θεραπειών και τη συνάφεια με τη διάγνωση. Στη συνέχεια ενημερώνει τον ασθενή για την αποδοχή ή την απόρριψη της αίτησης.
Αν εγκριθεί, το σύστημα ειδοποιεί τη φαρμακευτική εταιρεία, η οποία οφείλει να επιβεβαιώσει άμεσα την παραγγελία. Το φάρμακο θα μπορεί να αποστέλλεται:
-
από την ίδια τη φαρμακευτική εταιρεία,
-
μέσω πιστοποιημένης εταιρείας αποστολής,
-
ή από φαρμακαποθήκη του ΕΟΠΥΥ.
Σε όλες τις περιπτώσεις εκδίδεται παραστατικό (τιμολόγιο και δελτίο αποστολής), ώστε να υπάρχει πλήρης ιχνηλασιμότητα.
Όταν το προϊόν καταφθάσει στο φαρμακείο, ο φαρμακοποιός σαρώνει τον γραμμωτό κώδικα, ενημερώνοντας το λογιστικό σύστημα του ΕΟΠΥΥ για την παραλαβή.
Τι πρέπει να κάνει ο ασφαλισμένος κατά την παραλαβή
Ο πολίτης λαμβάνει ηλεκτρονική ενημέρωση μόλις το φάρμακο είναι διαθέσιμο στο φαρμακείο της επιλογής του. Κατά την εκτέλεση της συνταγής:
-
γίνεται ταυτοποίηση του ασθενούς,
-
ελέγχεται η ορθότητα του σκευάσματος,
-
μηδενίζεται ο κωδικός ασφαλείας (serial) σύμφωνα με τις ισχύουσες διαδικασίες.
Η παραλαβή συνεχίζει να γίνεται χωρίς καμία συμμετοχή από τον ασφαλισμένο.
Αμοιβή φαρμακοποιών και χρόνος παράδοσης
Για κάθε εκτέλεση συνταγής, ο φαρμακοποιός λαμβάνει επιστημονική αμοιβή 20 ευρώ + ΦΠΑ, ενώ σε περίπτωση απώλειας ή φθοράς του φαρμάκου από δική του υπαιτιότητα, υποχρεούται να καλύψει ο ίδιος την αξία του.
Ο συνολικός χρόνος από την έγκριση της συνταγής μέχρι την τελική παραλαβή δεν μπορεί να ξεπερνά τις 10 ημέρες, γεγονός που επιβάλλει αυστηρά χρονοδιαγράμματα σε εταιρείες, αποστολείς και φαρμακοποιούς.
Τι ισχύει με τα μηνιαία έγγραφα και τις μη εκτελεσμένες συνταγές
Κάθε μήνα οι φαρμακοποιοί πρέπει να αποστέλλουν στη Διεύθυνση Φαρμάκου του ΕΟΠΥΥ τόσο τις εκτελεσμένες συνταγές όσο και το τιμολόγιο παροχής υπηρεσιών. Οι εικόνες των συνταγών παραμένουν διαθέσιμες για ηλεκτρονικό έλεγχο.
Εάν, για οποιονδήποτε λόγο, μια συνταγή δεν εκτελεστεί τελικά, το φαρμακείο πρέπει να επιστρέψει το φάρμακο στη φαρμακευτική εταιρεία εντός πέντε ημερών. Στη συνέχεια η εταιρεία εκδίδει πιστωτικό τιμολόγιο προς τον ΕΟΠΥΥ, ώστε να κλείσει λογιστικά η διαδικασία.
Οι δραστικές ουσίες που καλύπτει το νέο πλαίσιο
Το Παράρτημα της απόφασης περιλαμβάνει μια ευρεία λίστα θεραπειών, όπως:
-
Αναστολείς TNF-α (etanercept, infliximab, adalimumab, certolizumab pegol, golimumab).
-
Αντι-ιικά σκευάσματα για Ηπατίτιδα Β/D (tenofovir disoproxil fumarate, tenofovir alafenamide, entecavir).
-
Βιολογικές και νεότερες θεραπείες για άσθμα (omalizumab, mepolizumab, benralizumab, tezepelumab).
-
Θεραπείες για σκλήρυνση κατά πλάκας (interferon beta-1a, glatiramer acetate, fingolimod, ozanimod, ofatumumab, κ.ά.).
-
Αντινεοπλασματικά φάρμακα (temozolomide, capecitabine, imatinib, erlotinib, sunitinib, regorafenib κ.ά.).
Πρόκειται για σκευάσματα υψηλής φαρμακευτικής αξίας, τα οποία μέχρι σήμερα προμηθεύονταν κυρίως από τις φαρμακαποθήκες του ΕΟΠΥΥ με σημαντικές ουρές και καθυστερήσεις.
Πότε τίθεται σε ισχύ η αλλαγή
Η νέα διαδικασία ξεκινά επίσημα την 1η Δεκεμβρίου 2025, σηματοδοτώντας μια από τις μεγαλύτερες μεταβολές στη φαρμακευτική διάθεση της τελευταίας δεκαετίας.
